中国疫苗VS辉瑞疫苗真相

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辉瑞公司周四表示，其新型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo 的单剂量在第二个呼吸道疾病季节仍保持了预防疾病的能力。该公司在一份新闻稿中表示，在第二季，该疫苗对RSV 相关下呼吸道疾病（具有三种或更多症状）的有效率为77.8%，而第一个RSV 季后的有效率为77.8%。有效率88.9%，确实如此。

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默克早在2011年就向智飞生物交付了疫苗，其中包括2018年在中国推出的九价HPV疫苗，合作取得了巨大成功。就在一个月前，葛兰素史克还将其重磅产品带状疱疹疫苗Shingrix交给了智飞生物。截至目前，全球四大疫苗巨头中已有三家做出了同样的决定。 2008年，辉瑞凭借Prevail 7进入中国疫苗市场，现在还在吗？

两种是新冠病毒疫苗，一种是辉瑞与德国BioNTech联合开发的Comirnaty（商品名：Comirnaty）；另一种是Spikevax，由美国Moderna公司开发。 Forbitac以378亿美元的年销售额超越连续十年占据榜首的Humira，成为销量第一。在国内，伏比泰也是价值超10亿元的大产品。 2020年3月16日，复星医药获得中国大陆权益！

德克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿（Ken Paxton）起诉辉瑞（Pfizer），指责其误导性地声称COVID-19 疫苗有95% 的有效性，但这一说法仅基于两个月的临床试验数据；即使人们开始接种疫苗，疫情仍在继续恶化。该诉讼称，辉瑞故意歪曲疫苗的功效，并威胁要调查传播真相的人，认为这违反了德克萨斯州保护消费者免受欺骗性营销的保护。还有什么？

依普利酮片是在中国推出的独家产品。其成功获批，填补了我国第二代MRA药物的空白。依普利酮是一种新型MRA药物，可以与醛固酮受体相互作用。还有什么？ 葛兰素史克起诉辉瑞RSV疫苗专利侵权近日，葛兰素史克对辉瑞提起诉讼，称辉瑞RSV疫苗Abrysvo侵犯了葛兰素史克疫苗Arexvy的四项专利。这周有法庭文件吗？

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美国疾病控制与预防中心(CDC) 周五批准辉瑞公司的呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗供妊娠中期妇女使用，以保护她们的婴儿免受严重疾病的侵害。 RSV 是一种常见的呼吸道病毒，通常会引起轻微的感冒样症状，但也可能导致严重的疾病和住院治疗。辉瑞透露了孕产妇疫苗推出的下一步计划。

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非政府组织人民疫苗联盟的莫赫加·卡迈勒-雅尼批评说，在新冠大流行中，发展中国家一直排在疫苗和治疗队列的末尾，疫苗分配不公平对结束疫情和全球复苏构成威胁。欧盟和制药公司似乎准备在下一次健康危机期间再次这样做。欧盟委员会选择辉瑞在爱尔兰和比利时的工厂保留mRNA生产！

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中新网华盛顿9月11日电(记者沙寒婷)美国食品药品监督管理局(FDA)于当地时间11日批准了辉瑞和Moderna的新冠肺炎疫苗更新版本。美国食品和药物管理局当天批准向6 个月及以上的人群提供更新版本的辉瑞(Pfizer) 和Moderna COVID-19 疫苗。该疫苗的更新版本针对的是新型冠状病毒Omicron 变种的XBB.1.5 亚型。 FDA 疫苗对小毛小猫呈阴性。

据新浪财经报道，德克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉辉瑞公司，指控该公司歪曲其COVID-19 疫苗的有效性。根据周四在德克萨斯州法院提起的诉讼，这家制药巨头被指控使用误导性统计数据来宣传其COVID-19 疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。总检察长要求法官处以1000万美元以上的罚款，并进行小幅削减。

钛媒体9月12日报道，当地时间9月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Moderna和辉瑞公司推出的新型COVID-19疫苗加强针。其配方旨在针对当前流行的突变菌株。以提供更好的保护。 FDA表示，5岁及以上的人都有资格接种新疫苗，无论之前是否接种过疫苗，只要距离上次接种新冠病毒疫苗间隔至少两个月。

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